ビルダグリプチン（10μM）は、ATP-感受性 K+チャネル（スルホニ

ビルダグリプチン（10μM）は、ATP-感受性 K
+
チャネル（スルホニルウレア受
容体）を含む 84 種類のイオンチャネル及び受容体に対して明らかな親和性を
示さなかった。また、ビルダグリプチン（50μM）は、マウス骨髄細胞及び T
細胞の増殖に影響を及ぼさず、混合リンパ球反応によるヒト末梢血単核球
（PBMC）の増殖に対しても軽微な阻害であった。さらに、フィトヘマグルチニ
ン刺激による PBMC の増殖に対するビルダグリプチンの IC50 値は 10μM 以上と
推定された。

結果 (中文) 1:

维达列汀 (10 μ m)，ATP 敏感性 K

通道接收磺酰脲类
条件） 针对包括 84 类型的离子通道和受体明显亲和
没有显示。此外，维达列汀 （50 μ m），鼠标骨髓细胞和 T
人类外周血单个核细胞混合的淋巴细胞反应，影响细胞生长的
（PBMC） 的被轻微抑制剂扩散。此外，フィトヘマグルチニ
吴诱导 PBMC 增殖维达列汀 IC50 值是 10 μ m 或更多和
估计。

結果 (中文) 2:

Galvus（10μM），ATP敏感钾
+
（磺脲类接收通道
为84种，包括病情受体和离子通道清晰的亲和力）
我没显示。此外，T和小鼠骨髓细胞维格列汀（50μM），并
没有影响细胞的生长，人外周血单个核细胞混合淋巴细胞反应
反对（PBMC）的增速略有抑制作用。此外，植物喝骂大师赤坭
维格列汀对PBMC增殖的IC50值刺激排放和10μM以上的
估计。

結果 (中文) 3:

维达列汀（10μM），ATP -感受性K

通道（スルホニルウレア受
病情）在内的84种离子通道及受体对明显的亲和性
没有提出。另外，维达列汀（50μM），鼠标骨髓细胞及T
细胞的增殖不影响，混合淋巴细胞反应由人类末梢血液单核细胞的增殖
（PBMC）也对轻微的阻碍。并且，フィトヘマグルチニ
温哥华刺激PBMC增殖対维达列汀的IC 50值10μM以上
推定出。