然而,在排放過程中氧化鈉的嚴重結構退化在很大程度上阻礙了其更深層次的發展。科學研究指出,將客用物種(如金屬離子、水分子、有機分子和有機金屬分子)引入以鈉為基礎的材料,有利於緩解"柱效應"產生的結構惡化,一方面能夠穩定迴圈時的宿主結構;另一方面,擴大晶體隧道,使更多的離子佔用,從而提高電化學的綜合性能。一般來說,由於金屬離子(如銀離子和鋅)的摩爾品質高,因此,在將銀和鋅等金屬離子引入紫杉體結構時,其特定容量將受到限制,因此,基於鈉的材料通過引入低摩爾質量來激發實現高特定容量和高能量密度的努力。<br>物種進入鈉-氧結構。研究人員已經證明,利用銨葉片作為水性ZIB的陰極,實現高能量密度的可能性,其主要優點是具有優越的特定容量和穩定的結構。與其他葉片相比,氧化鋁層和N_H/O氫鍵網路之間的交位NH4+"支柱"在提高電極的循環穩定性方面起著關鍵作用。 500週期5Ag1后可實現約232mAhg1的穩定容量,因為具有小離子半徑的Li+可以更有效地穩定結構,擴大分層間距。Zn0.25V2O5nH2O(圖4a)中的共交水分子可以降低電極介面的活化能量,並作為遮罩功能,減輕多價Zn2+與宿主框架之間的靜電相互作用。 交位水分子可導致結構重排,有效擴展鋅電快速輸送的擴散途徑(圖4b和c)。 包括鋰葉片、52 鋅葉片、7,53-55 鈉、56~61 鉀、62,63 鈣葉片、64,65 鐵葉片、66 和銀葉片。
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